Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Cateter para punção arterial em Pebax MICROSELD
Nome do produto
Cateter para punção arterial em Pebax MICROSELD
Número de registro
10289680152
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351582940201604
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
0305 063
0305 064
0305 083
0305 113
0305 114
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38628002 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10289680152 Cateter para punção arterial em Pebax MICROSELD Vr06.pdfabrir na ANVISA | 30/06/2026, 13:47 | 0641690266 |
| T36360247 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10289680152 Cateter para punção arterial em Pebax MICROSELD Vr05.pdf | 17/03/2026, 20:05 | 0261604261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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