Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Cateter para puncao arterial em PTFE Microseld
Nome do produto
Cateter para puncao arterial em PTFE Microseld
Número de registro
10289680161
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351427470201721
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(14)
302 042
302 062
302 063
302 064
302 083
302 084
302 113
302 114
302 115
302 153
302 154
302 155
302 204
302 205.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36469381 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10289680161 Cateter para punção arterial em PTFE MICROSELD Vr05.pdf | 24/03/2026, 11:18 | 0281137269 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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