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Dispositivos MédicosVencido

CATETER PARA PUNÇÃO DE VEIA PROFUNDA

10212990278

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER PARA PUNÇÃO DE VEIA PROFUNDA

Número de registro

10212990278

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351587564200929

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 557 dias19/04/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(73)

  • C-PUM-300J

  • C-PUM-301

  • C-PUM-301-PED

  • C-PUM-301J

  • C-PUM-301J-BH

  • C-PUM-301J-PED

  • C-PUM-400J

  • C-PUM-401J

  • C-PUM-500J

  • C-PUM-501J

  • C-PUM-501J-LSC

  • C-PUM-601J

  • C-SDLM-401J

  • C-SDLM-401J-BH

  • C-SDLM-401J-RSC

  • C-UDLM-4014J-18-20.0

  • C-UDLM-4014J-18-30.0

  • C-UDLM-401J

  • C-UDLM-401J-BH

  • C-UDLM-401J-LSC

  • C-UDLM-401J-LSC-BH

  • C-UDLM-401J-PED

  • C-UDLM-401J-PED-BH

  • C-UDLM-401J-RSC

  • C-UDLM-401J-RSC-BH

  • C-UDLM-500J

  • C-UDLM-501J

  • C-UDLM-501J-BH

  • C-UDLM-501J-LSC

  • C-UDLM-501J-LSC-BH.

  • C-UDLM-501J-PED

  • C-UDLM-501J-PED

  • C-UDLM-501J-PED-BH

  • C-UDLM-501J-PED-MP

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  • C-UDLM-801J-LSC-MNP

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  • C-UDLM-801J-RSC-MNP

  • C-UDLM-801J-RSC.

  • C-UDLM-953J

  • C-UQLM-1001J

  • C-UQLM-1001J-FEM

  • C-UQLM-1001J-LSC

  • C-UQLM-1001J-RD

  • C-UQLM-1001J-RSC

  • C-UQLM-1001J-RSC-RD

  • C-UQLM-101J-LSC-RD

  • C-UQLMY-1001J-CCT

  • C-UQLMY-1001J-FEM-CCT

  • C-UQLMY-1001J-LSC-CCT

  • C-UQLMY-1001J-RSC-CCT

  • C-UTLM-501J

  • C-UTLM-501J-BH.

  • C-UTLM-501J-LSC

  • C-UTLM-501J-PED

  • C-UTLM-501J-RSC

  • C-UTLM-701J

  • C-UTLM-701J-LSC

  • C-UTLM-701J-LSC-RD

  • C-UTLM-701J-MP-RD

  • C-UTLM-701J-PIG-RD

  • C-UTLM-701J-PIG-RSC-RD

  • C-UTLM-701J-RD

  • C-UTLM-701J-RSC

  • C-UTLM-701J-RSC-RD

  • C-UTLM-901J

  • C-UTLM-901J-RD

  • C-UTLM-901J-RSC

  • C-UTLM-901J-RSC-RD

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU - 10212990278.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1520371706/10/2021, 13:33Exp. 3942300214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

09471511628/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

051681314917/11/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

103781712106/06/2014

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

87064111712/03/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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