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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter para punção periférica mini midline Andemed

10289689049
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter para punção periférica mini midline Andemed

Número de registro

10289689049

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351004826202555

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/01/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • B300802

    01 cateter fabricado em poliuretano 03 Fr x 08 cm

  • B301002

    01 cateter fabricado em poliuretano 03 Fr x 10 cm

  • B400802

    01 cateter fabricado em poliuretano 04 Fr x 08 cm

  • B401002

    01 cateter fabricado em poliuretano 04 Fr x 10 cm

  • 01 conector valvulado

  • 01 conector valvulado, 01 dispositivo adesivo para fixação do cateter, 01 torniquete

  • 01 conector valvulado, 01 dispositivo adesivo para fixação do cateter, 01 torniquete

  • 01 dispositivo adesivo para fixação do cateter

  • 01 extensão com conectores luer lock, 5 ml/s de infusão máxima

  • 01 extensão com conectores luer lock, 5 ml/s de infusão máxima

  • 01 torniquete

  • previamente montado sobre agulha de punção 18 G com empurrador e empunhadura desconectável com dispositivo de segurança 3,5 cm 01 extensão com conectores luer lock, 5 ml/s de infusão máxima 01 conector valvulado 01 dispositivo adesivo para fixação do cateter 01 torniquete

  • previamente montado sobre agulha de punção 18 G com empurrador e empunhadura desconectável com dispositivo de segurança 3,5 cm

  • previamente montado sobre agulha de punção 20 G com empurrador e empunhadura desconectável com dispositivo de segurança 3,5 cm

  • previamente montado sobre agulha de punção 20 G com empurrador e empunhadura desconectável com dispositivo de segurança 3,5 cm, 01 extensão com conectores luer lock, 5 ml/s de infusão máxima

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10289689049 Mini Midline Andemed Vr 07.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3653716326/03/2026, 15:27Exp. 0293112266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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