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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter Periférico IV Descarpack – FEP

10330660066

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351018902202691).

Informações Gerais

Nome do produto

Cateter Periférico IV Descarpack – FEP

Número de registro

10330660066

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351156703201213

Empresa Detentora

País de fabricação

ÍNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 0363101 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP - 14G

  • 0363201 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 16G

  • 0363301 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 18G

  • 0363401 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 20G

  • 0363501 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 22G

  • 0363601 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 24G

  • 0363701 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 26G

  • 0363801 - Cateter Periférico IV Descarpack – FEP- 17G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Cateter II - rev02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2702669029/11/2024, 19:30Exp. 1639540245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

414508321325/11/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

257473120231/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

257470420526/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Petição encerrada

421194622409/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

005173313027/05/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

033226323115/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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