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Dispositivos MédicosAtivo

Cateter PowerGlide Pro Midline

80689099002
Informações Gerais

Nome do produto

Cateter PowerGlide Pro Midline

Número de registro

80689099002

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351958115202098

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 6F118080 – PowerGlide Pro Midline 18 G, 8 cm

  • 6F118100 – PowerGlide Pro Midline 18 G, 10 cm

  • 6F120080 – PowerGlide Pro Midline 20 G, 8 cm

  • 6F120100 – PowerGlide Pro Midline 20 G, 10 cm

  • 6F122080 – PowerGlide Pro Midline 22 G, 8 cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V3.0_IFU_80689099002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1636768505/04/2022, 14:02Exp. 1535265221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

313765820424/09/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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