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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER RF CONDUCTR

10339190117

Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER RF CONDUCTR

Número de registro

10339190117

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

253510175950066

Empresa Detentora

Fabricante

MEDTRONIC INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 353 dias08/11/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 0786042

  • 0786044

  • 0787533

  • 0787544

  • 07886042

  • 07886044

  • 07887533

  • 07887544

Documentos Técnicos(11)

046074418931/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

53552805106/12/2005

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Aditado ao processo

45042105624/10/2005

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

15689305110/10/2005

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

210527720813/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

210528620713/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

210528820309/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação

Publicado deferimento

210529620409/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

07449210110/05/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

135941616825/04/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

025339715911/01/2016

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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