Dispositivos MédicosAtivo
Cateter SpeediCath Navi Boy
10430310240
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter SpeediCath Navi Boy
Número de registro
10430310240
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351869266202315
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(6)
29010
29012
29014
29016
29021
29022
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39225121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10430310240 - IFU.pdfabrir na ANVISA | 27/07/2026, 16:33 | 0747357269 |
| T22098158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2023.07_IFU_BR_23330422.pdf | 02/01/2024, 19:56 | 0002499240 |
10430310240 - IFU.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3922512127/07/2026, 16:33Exp. 0747357269
2023.07_IFU_BR_23330422.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2209815802/01/2024, 19:56Exp. 0002499240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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