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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER UMBILICAL ARGYLE SHERWOOD

81356112330
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER UMBILICAL ARGYLE SHERWOOD

Número de registro

81356112330

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351552659201825

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 8888160325 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano com conector Luer Lock - 2,5 F (0,8 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo.

  • 8888160333 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano com conector Luer Lock - 3,5 F (1,2 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

  • 8888160341 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano com conector Luer Lock - 5 F (1,7 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

  • 8888160531 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano de Lúmen Duplo com conector Luer Lock - 3,5 F (1,2 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

  • 8888160556 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano de Lúmen Duplo com conector Luer Lock - 5 F (1,7 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

  • 8888160648 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano de Lúmen Triplo com conector Luer Lock - 5 F (1,7 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

  • 8888160663 - Cateter Umbilical Argyle de Poliuretano de Lúmen Triplo com conector Luer Lock - 8 F (2,7 mm) e 25 cm (9-8/10”) de comprimento efetivo

Instruções de Uso e Arquivos(6)

RO - 81356112330 - Rev 3.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1828636605/12/2022, 14:29Exp. 5015878222
IFU - 81356112330 - Rev 3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1828636505/12/2022, 14:29Exp. 5015878222
81356112330.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3827392315/06/2026, 15:34Exp. 0585390266
GEN_PT00104636_Perinatal_ifu (single lumen).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827392015/06/2026, 15:34Exp. 0585390266
GEN_PT00112137_Perinatal_IFU (Lumen triplo).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827392115/06/2026, 15:34Exp. 0585390266
GEN_PT00116941_Perinatal_ifu (Lumen duplo).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3827392215/06/2026, 15:34Exp. 0585390266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

494472722128/11/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

482852922328/11/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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