Dispositivos MédicosCancelado
Cateter umbilical em poliuretano Pergo
10289689017
Registro cancelado em 10/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter umbilical em poliuretano Pergo
Número de registro
10289689017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351098988202112
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(6)
1: 05TD0225
2: 05TD0268
3: 05TD0269
4:05TD1721
5: 05TD1722
6: 05TD1723
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23603698 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Cateter umbilical em poliuretano Pergo 10289689017 IU Vr03.pdf | 24/04/2024, 13:01 | 0539326241 |
Cateter umbilical em poliuretano Pergo 10289689017 IU Vr03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2360369824/04/2024, 13:01Exp. 0539326241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0737618219Primária | 04/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
073761821904/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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