Dispositivos MédicosAtivo
Cateter Ureteral allFlex
80370829018
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Ureteral allFlex
Número de registro
80370829018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351758882202180
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(33)
UC-AO3
UC-AO4
UC-AO5
UC-AO6
UC-AO7
UC-AO8
UC-AR3
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UC-C5/8
UC-C6/10
UC-C7/12
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15001111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 017-01-Ureteral Catheter-AMD Portuguese Language.pdf | 03/09/2021, 14:13 | 3478153212 |
017-01-Ureteral Catheter-AMD Portuguese Language.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500111103/09/2021, 14:13Exp. 3478153212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2737301211Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
273730121122/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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