elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CATETER URETERAL J

80603600005
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER URETERAL J

Número de registro

80603600005

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351390892201129

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(100)

  • SS-5

    ML ML

  • SS-6ML

    ML

  • SS-7

    ML ML

  • SS-8ML

    ML

  • SS-47ML

    ML

  • Duplo Jota 01 ponta aberta: SS-4716

  • Duplo Jota 02 pontas abertas: SOT-4716

  • MJC 670

  • MJC 770

  • MJC 870

  • MJO 670

  • MJO 770

  • MJO 870

  • Mono Jota Ponta aberta: MJO 4.770

  • Mono Jota Ponta fechada: MJC 4.770

  • POS 3/10

  • POS 3/12

  • POS 3/14

  • POS 3/16

  • POS 4/10

  • POS 4/12

  • POS 4/14

  • POS 4/16

  • PS 3/10

  • PS 3/12

  • PS 3/14

  • PS 3/16

  • PS 4/10

  • PS 4/12

  • PS 4/14

  • PS 4/16.

  • SOT-4724

  • SOT-4726

  • SOT-4728

  • SOT-4730

  • SOT-47ML+ML

  • SOT-4826-AB

  • SOT-4826-H

  • SOT-4828-AB

  • SOT-4828-H

  • SOT-516

  • SOT-524

  • SOT-526

  • SOT-528

  • SOT-530

  • SOT-5ML+ML

  • SOT-616

  • SOT-624

  • SOT-626

  • SOT-626-AB

  • SOT-626-H

  • SOT-628

  • SOT-628-AB

  • SOT-628-H

  • SOT-630

  • SOT-6ML+ML

  • SOT-716

  • SOT-724

  • SOT-726

  • SOT-726-AB

  • SOT-726-H

  • SOT-728

  • SOT-728-AB.

  • SOT-728-H

  • SOT-730

  • SOT-7ML+ML

  • SOT-826

  • SOT-828

  • SOT-830

  • SOT-8ML+ML

  • SOT-PRO 4726

  • SOT-PRO 4728.

  • SOT-PRO 4826

  • SOT-PRO 4828

  • SOT-PRO 626

  • SOT-PRO 628

  • SOT-PRO 726

  • SOT-PRO 728

  • SS-4724

  • SS-4726

  • SS-4728

  • SS-4730

  • SS-516

  • SS-524

  • SS-526

  • SS-528

  • SS-530

  • SS-616

  • SS-624

  • SS-626

  • SS-628

  • SS-630

  • SS-716

  • SS-724

  • SS-726

  • SS-728

  • SS-730

  • SS-826

  • SS-828

  • SS-830

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80603600005.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1518190801/10/2021, 20:13Exp. 3879611211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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