Dispositivos MédicosAtivo
Cateter Uretral CoreFlow
81884239004
Informações Gerais
Nome do produto
Cateter Uretral CoreFlow
Número de registro
81884239004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351447229202279
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(8)
BNC819130
BNC819140
BNC819145
BNC819150
BNC819155
BNC819160
BNC819165
BNC819170
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18154683 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81884239004_Cateter Uretral Coreflow_IU.PDF | 21/11/2022, 12:44 | 4959687223 |
81884239004_Cateter Uretral Coreflow_IU.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1815468321/11/2022, 12:44Exp. 4959687223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4821702226Primária | 27/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
482170222627/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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