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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN - LOGICATH ( BÁSICO )

80228990013

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN - LOGICATH ( BÁSICO )

Número de registro

80228990013

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351305609200536

Empresa Detentora

Razão social

ICU MEDICAL DO BRASIL PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

06.019.570/0001-00

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 264 dias06/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(27)

  • MXA232X05X40

  • MXA232X05X40J

  • MXA232X08X40

  • MXA232X08X40J

  • MXA232X10X40

  • MXA232X10X40J

  • MXA232X12X40

  • MXA232X12X40J

  • MXA232X16X40

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  • MXA232X16X85G

  • MXA232X20X40

  • MXA232X20X40J

  • MXA232X20X70G

  • MXA232X20X70M

  • MXA232X20X75G

  • MXA232X20X85G

  • MXA232X25X85G

  • MXA232X30X40

  • MXA232X30X40J

  • MXA232X30X70G

  • MXA232X30X70M

  • MXA232X30X75G

  • MXA232X30X85G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1394235925/03/2021, 22:18Exp. 1155767217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

29309610012/07/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

04109407204/06/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

09861607004/06/2007

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

055278415810/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

055345115825/01/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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