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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN - LOGICATH (INTERMEDIARIO)

80228990015

Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER VENOSO CENTRAL DUPLO LUMEN - LOGICATH (INTERMEDIARIO)

Número de registro

80228990015

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351298153200541

Empresa Detentora

Razão social

ICU MEDICAL DO BRASIL PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

06.019.570/0001-00

Fabricante

SMITHS MEDICAL DEUTSCHLAND GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 257 dias13/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • MXA232X08X55

    / MXA232X10X55 / MXA232X13X55 / MXA232X16X55 / MXA232X20X55/MXA232X30X55 /

  • MXA232X16X75

    / MXA232X20X75 / MXA232X30X75 / MXA232X70X70 / MXA232X12X85 /MXA232X16X85/

  • MXA232X20X85

    / MXA232X20X85G / MXA232X25X85 / MXA232X12X12 / MXA232X16X12 /MXA232X20X12/ MXA232X25X12/

  • MXA232X70X55

    / MXA232X12X70 / MXA232X16X70 / MXA232X20X70 / MXA232X30X70/

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1394240725/03/2021, 22:27Exp. 1155840216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

29325310903/11/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

10355707625/06/2007

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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