CATETER VENOSO CENTRAL INTERMEDIÁRIO DUPLO LUMEN LOGICATH AGTIVE
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
CATETER VENOSO CENTRAL INTERMEDIÁRIO DUPLO LUMEN LOGICATH AGTIVE
Número de registro
80228990006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351095418200551
Fabricantes (2)
- MEDEX MEDICAL LTD · REINO UNIDO
- SMITHS MEDICAL DEUTSCHLAND GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
MXA432X10X40/ MXA432X16X40 / MXA432X20X40 / MXA432X10X55 / MXA432X16X55 / MXA432X20X55
MXA432X16X70/ MXA432X20X70 / MXA432X30X70 / MXA432X20X85 / MXA432X25X85 / MXA432X16X12
MXA432X20X12/ MXA432X25X12 /
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 240087101 | 27/12/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 525412054 | 14/12/2005 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 098512071 | 04/06/2007 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 098826070 | 04/06/2007 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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