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Dispositivos MédicosCancelado

CATETER VENOSO CENTRAL PARA HEMODIALISE LOGICATH - DUPLO LUMEN

80228990022

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATETER VENOSO CENTRAL PARA HEMODIALISE LOGICATH - DUPLO LUMEN

Número de registro

80228990022

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351290736200523

Empresa Detentora

Razão social

ICU MEDICAL DO BRASIL PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

06.019.570/0001-00

Fabricante

SMITHS MEDICAL DEUTSCHLAND GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 223 dias20/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • MXA232X16X12S

  • MXA232X20X12S

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1394244625/03/2021, 22:35Exp. 1155852214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

32008910212/07/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

09884207104/06/2007

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

084207815522/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

56161611622/02/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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