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Dispositivos MédicosAtivo

CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO DUPLO LÚMEN ALTIUS

81375030011
Informações Gerais

Nome do produto

CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO DUPLO LÚMEN ALTIUS

Número de registro

81375030011

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351583240201815

Empresa Detentora

Razão social

JBD PRODUTOS MÉDICOS LTDA - EPP

CNPJ

22.773.307/0001-68

Fabricante

KIMAL PLC

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • K2CS105302Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 3FR 5cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS105402Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 4FR 5cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS105502Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 5FR 5cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS108302Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 3FR 8cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS108402Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 4FR 8cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS108502Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 5FR 8cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS113302Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 3FR 13cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS113402Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 4FR 13cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

  • K2CS113502Brasil

    Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 5FR 13cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml.

  • Apresentações comerciais (código–descrição): K2CS104302Brasil - Conjunto CVC de 2 lúmens Pediátrico Altius 3FR 4cm com Seringa de introdução de fio guia 5ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CATETER VENOSO CENTRAL PEDIÁTRICO DUPLO LÚMEN ALTIUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1476274629/07/2021, 19:19Exp. 2961013216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

092206620622/06/2020

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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