CATETER VENOSO CENTRAL TRIPLO LÚMEN - LOGICATH (INTERMEDIARIO)
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CATETER VENOSO CENTRAL TRIPLO LÚMEN - LOGICATH (INTERMEDIARIO)
Número de registro
80228990009
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351298101200574
Fabricantes (2)
- MEDEX MEDICAL LTD · REINO UNIDO
- SMITHS MEDICAL DEUTSCHLAND GMBH · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(14)
MXA233X12X12
MXA233X12X70
MXA233X12X85
MXA233X16X12
MXA233X16X70
MXA233X16X85
MXA233X20X12
MXA233X20X70
MXA233X20X85
MXA233X25X12
MXA233X25X85
MXA233X30X70
MXA233X30X85
MXA233X70X70
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13942075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_V00.pdf | 25/03/2021, 21:47 | 1155472217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0390657154 | 20/10/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 292937106 | 12/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 101313071 | 04/06/2007 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 042419076 | 12/03/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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