Dispositivos MédicosCancelado
CATETER XO CROSS
10350539019
Registro cancelado em 22/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CATETER XO CROSS
Número de registro
10350539019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351106338202239
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
C14-090
C14-135
C14-150
C14-175
C18-090
C18-135
C18-150
C18-175
C35-090
C35-135
C35-150
C35-175
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16468970 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.docx | 20/04/2022, 11:31 | 2474500227 |
Instruções de Uso.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1646897020/04/2022, 11:31Exp. 2474500227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0697544225Primária | 17/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
069754422517/03/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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