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Dispositivos MédicosVencido

Cateteres de Duplo Lúmen para Oximetria

80219050040

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Cateteres de Duplo Lúmen para Oximetria

Número de registro

80219050040

Classe de risco

IV

Processo

25351244838200496

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 1232 dias15/06/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 040F4, 015F4.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1347187928/12/2020, 18:07Exp. 4611899209
Modelo de Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1347187828/12/2020, 18:07Exp. 4611899209

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(8)

23223205317/10/2005

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

194271519814/10/2019

MATERIAL – Exclusão de modelos em registro de família

Publicado deferimento

06552408423/06/2008

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

079811012408/04/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

354785719826/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

354785919426/02/2020

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

354804019826/02/2020

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

070088112304/02/2013

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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