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Dispositivos MédicosCancelado

CATGUT CROMADO

10132590025

Registro cancelado em 15/05/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CATGUT CROMADO

Número de registro

10132590025

Classe de risco

IV

Processo

2500100383686

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 886 dias24/05/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 5-0 até 2 (tamanhos métricos 1,5 a 6)

  • CATGUT CROMADO e QUALTRUS* CHROMIC CATGUT SUTURE.

  • Comprimento da agulha:2 a 254 mm

  • Comprimento do fio:2 a 366 cm

  • Curvatura da agulha:1/2 de circulo, 1/4 de circulo, 3/8 de circulo, 5/8 de circulo, 1/6 de circulo, reta ou composta

  • Diâmetro do fio (métrico):0,4 a 8

  • Diâmetro do fio (U.S.P.):9-0 a 4

  • Envelopes individuais estereis, acondicionados em caixas contendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35,36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119 e 120 envelopes por caixa.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10132590025 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1312849128/10/2020, 13:56Exp. 3758501202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

00547806006/11/2006

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

23801507329/10/2007

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

050210113402/09/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

195207820617/08/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

085600018605/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

81373608623/06/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

88234009519/04/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

88255509619/04/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

71413710828/02/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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