Dispositivos MédicosCancelado

Caution Flow

80817040001

Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Caution Flow

Número de registro

80817040001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351666837202019

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 461 dias23/07/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2276276201Primária	23/07/2020	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

227627620123/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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