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Dispositivos MédicosCancelado

CC FLEX PROACTIVE

10407990022

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CC FLEX PROACTIVE

Número de registro

10407990022

Classe de risco

IV

Processo

25351281894200966

Empresa Detentora

Fabricante

EUCATECH AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 695 dias01/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(57)

  • CCFPA 225/08

  • CCFPA 225/10

  • CCFPA 225/13

  • CCFPA 225/16

  • CCFPA 225/18

  • CCFPA 225/23

  • CCFPA 250/08

  • CCFPA 250/10

  • CCFPA 250/13

  • CCFPA 250/16

  • CCFPA 250/18

  • CCFPA 250/23

  • CCFPA 250/28

  • CCFPA 275/08

  • CCFPA 275/10

  • CCFPA 275/13

  • CCFPA 275/16

  • CCFPA 275/18

  • CCFPA 275/23

  • CCFPA 275/28

  • CCFPA 275/33

  • CCFPA 300/08

  • CCFPA 300/10

  • CCFPA 300/13

  • CCFPA 300/16

  • CCFPA 300/18

  • CCFPA 300/23

  • CCFPA 300/28

  • CCFPA 300/33

  • CCFPA 300/38

  • CCFPA 325/08

  • CCFPA 325/10

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  • CCFPA 325/18

  • CCFPA 325/23

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  • CCFPA 325/33

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  • CCFPA 350/18

  • CCFPA 350/23

  • CCFPA 350/28

  • CCFPA 350/33

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  • CCFPA 400/08

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  • CCFPA 400/33

  • CCFPA 400/38.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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