Dispositivos MédicosCancelado
CEA ELISA
10300390811
Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CEA ELISA
Número de registro
10300390811
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351251170201910
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13709396 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CEA ELISA - 10300390811.pdf | 17/02/2021, 19:44 | 0639183212 |
CEA ELISA - 10300390811.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370939617/02/2021, 19:44Exp. 0639183212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383689194Primária | 06/10/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
038368919406/10/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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