Dispositivos MédicosCancelado
CEFALY®
80117580240
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CEFALY®
Número de registro
80117580240
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351353540201316
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
Cefaly Neuro - Código do produto: 10105
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14685814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 34037 - Manuel Cefaly 1 - V06 - PT_BR - 04.05.2018.pdf | 19/07/2021, 21:08 | 2812023210 |
34037 - Manuel Cefaly 1 - V06 - PT_BR - 04.05.2018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1468581419/07/2021, 21:08Exp. 2812023210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0344777144 | 17/11/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
034477714417/11/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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