Dispositivos MédicosCancelado
CEL LYSE
80108300011
Registro cancelado em 01/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CEL LYSE
Número de registro
80108300011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351035273200377
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CEL LYSE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15329064 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80108300011_Cel Lyse.pdf | 25/10/2021, 13:29 | 4211013211 |
80108300011_Cel Lyse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532906425/10/2021, 13:29Exp. 4211013211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0943107237 | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 729036085 | 27/04/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
094310723716/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
72903608527/04/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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