Dispositivos MédicosAtivo
Celer Finecare Ck-MB Teste Quantitativo
80537410045
Informações Gerais
Nome do produto
Celer Finecare Ck-MB Teste Quantitativo
Número de registro
80537410045
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351142775201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
05 testes
100 testes
25 testes
40 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25511023 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACS00292_01 - IU Celer Finecare CK-MB Teste Quantitativo.pdf | 28/08/2024, 17:48 | 1184617244 |
ACS00292_01 - IU Celer Finecare CK-MB Teste Quantitativo.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2551102328/08/2024, 17:48Exp. 1184617244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1049385209 | 17/04/2020 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 0654387211 | 08/03/2021 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril) | Publicado deferimento |
104938520917/04/2020
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
065438721108/03/2021
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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