Dispositivos MédicosAtivo
Cellenis® PRP
80520099007
Informações Gerais
Nome do produto
Cellenis® PRP
Número de registro
80520099007
Classe de risco
II
Processo
25351604699202246
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
11MACD7SGB
22MACD7SGB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19039289 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Cellenis PRP Rev.02.pdf | 28/02/2023, 14:14 | 0197615236 |
Instrução de Uso Cellenis PRP Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1903928928/02/2023, 14:14Exp. 0197615236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4997390228Primária | 12/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0115830235 | 27/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
499739022812/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária011583023527/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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