Dispositivos MédicosAtivo
Cellenis® PRP
82654709003
Informações Gerais
Nome do produto
Cellenis® PRP
Número de registro
82654709003
Classe de risco
II
Processo
25351444276202341
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
11MACD7SGB
22MACD7SGB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24045227 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Cellenis PRP Rev.01.pdf | 23/05/2024, 19:40 | 0691926247 |
Instrução de Uso Cellenis PRP Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2404522723/05/2024, 19:40Exp. 0691926247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0717654231Primária | 24/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
071765423124/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite