Dispositivos MédicosCancelado
CELLOGNOST FR
10321170735
Registro cancelado em 10/08/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CELLOGNOST FR
Número de registro
10321170735
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351016031200465
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
1 placa teste.
Controle negativo: 1 ml
Controle Positivo: 1 ml
Kit para 80 testes - Cellognost FR: 20 ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 174221093 | 10/08/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 964236086 | 10/03/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 883982084 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
17422109310/08/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
96423608610/03/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
88398208409/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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