Dispositivos MédicosCancelado
CELLOGNOST SIFILIS H
10321170777
Registro cancelado em 29/10/2009 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CELLOGNOST SIFILIS H
Número de registro
10321170777
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351066550200393
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
Kit de 100 testes - Reagente IHA Treponema pallidum- 1x7,5mL
Kit de 300 testes - Reagente IHA Treponema pallidum- 3x7,5mL
Meio de absorção- 1x25mL.
Meio de absorção- 3x25mL.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 224666090 | 29/10/2009 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 122099093 | 13/10/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 912634081 | 09/01/2009 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
22466609029/10/2009
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
12209909313/10/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
91263408109/01/2009
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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