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Dispositivos MédicosAtivo

CELLUMA

80409959003
Informações Gerais

Nome do produto

CELLUMA

Número de registro

80409959003

Classe de risco

II

Processo

25351183906202568

Empresa Detentora

Fabricante

BIOPHOTAS, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/12/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • Clear

  • DELUX

  • DELUX XL

  • Home Face

  • Pod

  • Skin

  • Sport

Instruções de Uso e Arquivos(5)

DOC-0001 Rev AC_Celluma User Manual (PT-BR) Draft Rev04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3478848919/12/2025, 14:57Exp. 1627530258
DOC-099_Rev M_1 and 2 Mode User_s Manual PT-BR Draft Rev05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3478848819/12/2025, 14:57Exp. 1627530258
DOC-212_Rev E_Celluma RESTORE - USer Manual (PT-BR) Draft Rev04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3478848619/12/2025, 14:57Exp. 1627530258
DOC-263 Rev D_Users Manual DELUX DELUX XL (PT-BR) Draft Rev05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3478848719/12/2025, 14:57Exp. 1627530258
Manual do usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3478848519/12/2025, 14:57Exp. 1627530258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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