Dispositivos MédicosAtivo
CELSIOR
80672500001
Informações Gerais
Nome do produto
CELSIOR
Número de registro
80672500001
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351611509201432
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Bolsa de 1 litro.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40455208 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80672500001- Instrução de uso_14.09.2026.pdfabrir na ANVISA | 14/09/2026, 22:43 | 0955441269 |
| T26399216 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_CELSIOR_BR_Rev03.pdf | 22/10/2024, 23:13 | 1453913246 |
80672500001- Instrução de uso_14.09.2026.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4045520814/09/2026, 22:43Exp. 0955441269
IFU_CELSIOR_BR_Rev03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2639921622/10/2024, 23:13Exp. 1453913246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2084090160 | 12/09/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
208409016012/09/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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