Dispositivos MédicosCancelado
CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE PACIENTES PRÓ LIFE
10394530041
Registro cancelado em 12/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE PACIENTES PRÓ LIFE
Número de registro
10394530041
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351228498200995
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- PRO-LIFE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA · BRASIL
- Pró-Life Equipamentos médicos ltda · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE PACIENTES PRÓ LIFE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14319491 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_Central_Rev02.pdf | 24/05/2021, 22:24 | 2005712213 |
Manual do Usuário_Central_Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431949124/05/2021, 22:24Exp. 2005712213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0223146148 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
022314614829/12/2014
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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