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Dispositivos MédicosAtivo

Central Kolplast de Cardiotocografia Monitorizada

10237619023
Informações Gerais

Nome do produto

Central Kolplast de Cardiotocografia Monitorizada

Número de registro

10237619023

Nome técnico

Software

Classe de risco

I

Processo

25351303236201670

Empresa Detentora

Razão social

KOLPLAST CI LTDA

CNPJ

59.231.530/0001-93

Fabricante

Guangzhou Sunray Medical Apparatus Co., Ltd.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • KLP 1000

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL CENTRAL DE MONITORAMENTO FETAL_REV 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533190025/10/2021, 16:30Exp. 4214164211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

220964416220/03/2017

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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