CENTRÍFUGA
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CENTRÍFUGA
Número de registro
80004049006
Classe de risco
I
Processo
25351260900200497
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(6)
DIACENT-12
DIACENT-MP2
ID-CENTRÍFUGA 12SII
ID-CENTRÍFUGA 24S
ID-CENTRÍFUGA 6S
ID-CENTRÍFUGA L
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17816039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_ DIACENT-MP2.pdf | 12/10/2022, 12:23 | 4811451228 |
| T17816040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_DIACENT-12.pdf | 12/10/2022, 12:23 | 4811451228 |
| T17816042 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_ID-CENTRIFUGA L.pdf | 12/10/2022, 12:23 | 4811451228 |
| T17816041 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_ID_CENTRIFUGA_6S_12SII_24S.pdf | 12/10/2022, 12:23 | 4811451228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4811405227 | 28/11/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 374399043Primária | 10/03/2005 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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