Dispositivos MédicosCancelado
Centrífuga
80004049008
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Centrífuga
Número de registro
80004049008
Classe de risco
I
Processo
25351016589201261
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
DiaCent-CW
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17078968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_DiaCent-CW.pdf | 14/07/2022, 17:46 | 4428826222 |
Instruções de Uso_DiaCent-CW.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1707896814/07/2022, 17:46Exp. 4428826222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0161943128 | 30/04/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0049855156 | 02/03/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0023451126Primária | 06/02/2012 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5046769227 | 30/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
016194312830/04/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
004985515602/03/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
002345112606/02/2012
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária504676922730/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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