Dispositivos MédicosAtivo
CENTRIFUGA
80110870004
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA
Número de registro
80110870004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351015829200317
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
RC 12BP+
RC 3BP+
RC 4
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 548097113 | 26/12/2011 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0403145128 | 26/11/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0207588131 | 16/09/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 271134086 | 01/09/2008 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
54809711326/12/2011
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
040314512826/11/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
020758813116/09/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
27113408601/09/2008
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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