Dispositivos MédicosAtivo
CENTRIFUGA
80520099009
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA
Número de registro
80520099009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351030809202310
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
BL4015
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19039576 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Centrífuga BL4015.pdf | 28/02/2023, 14:24 | 0197645232 |
Instruções de Uso - Centrífuga BL4015.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1903957628/02/2023, 14:24Exp. 0197645232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0048179230Primária | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
004817923013/02/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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