Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA ALLEGRA X-30 NÃO REFRIGERADA
10033129029
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA ALLEGRA X-30 NÃO REFRIGERADA
Número de registro
10033129029
Classe de risco
I
Processo
25351645407201154
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ALLEGRA X-30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15365348 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Allegra X-30 Não Refrigerada.pdf | 27/10/2021, 20:38 | 4254770219 |
Instrução de Uso_Allegra X-30 Não Refrigerada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536534827/10/2021, 20:38Exp. 4254770219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 906509111Primária | 26/12/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0044843125 | 06/02/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
90650911126/12/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária004484312506/02/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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