Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA ALLEGRA X-5
10033129041
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA ALLEGRA X-5
Número de registro
10033129041
Classe de risco
I
Processo
25351683115201386
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Allegra X-5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15365635 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Allegra X-5.pdf | 27/10/2021, 20:53 | 4254987218 |
Instrução de Uso_Allegra X-5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536563527/10/2021, 20:53Exp. 4254987218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0782297149 | 01/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0978869137Primária | 28/07/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
078229714901/12/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
097886913728/07/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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