Dispositivos MédicosCancelado
CENTRIFUGA ALLEGRA X15-R
10033129016
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA ALLEGRA X15-R
Número de registro
10033129016
Classe de risco
I
Processo
25351377273200775
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FX6100, SX4750, SX4750micro, SX4750A (Basculate Áires)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 342886089 | 23/06/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 486686070Primária | 24/03/2008 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
34288608923/06/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
48668607024/03/2008
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite