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Dispositivos MédicosAtivo

Centrífuga Clínica Spinplus

80633189001
Informações Gerais

Nome do produto

Centrífuga Clínica Spinplus

Número de registro

80633189001

Classe de risco

II

Processo

25351888565202430

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/02/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • Delta

  • Delta-D

  • Mini-SP-01

  • Mini-SP-02

  • SP-ALFA-01

  • SP-ALFA-02

  • SP-ALFA-03

  • SP-ALFA-04

  • SP-BETA-01

  • SP-BETA-02

  • SP-BETA-03

  • SP-BETA-3A

  • SP-GAMMA-01

  • SP-GAMMA-02

  • SP-GAMMA-03

  • SP-GAMMA-04

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Manual de Instrução Spinplus GAMMA V.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2577755513/09/2024, 19:37Exp. 1265269246
Manual de Instrução Spinplus MINI V.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2577755413/09/2024, 19:37Exp. 1265269246
Manual de Instrução Spinplus ALFA V.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2577755113/09/2024, 19:37Exp. 1265269246
Manual de Instrução Spinplus Beta V.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2577755213/09/2024, 19:37Exp. 1265269246
Manual de Instrução Spinplus Delta e Delta D V.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2577755313/09/2024, 19:37Exp. 1265269246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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