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Dispositivos MédicosCancelado

CENTRÍFUGA HORIZON MODEL 755VES

80903559001

Registro cancelado em 02/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CENTRÍFUGA HORIZON MODEL 755VES

Número de registro

80903559001

Nome técnico

Centrifuga

Classe de risco

I

Processo

25351223155201382

Empresa Detentora

Razão social

MANTARAY IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS E CIRÚRGICOS LTDA

CNPJ

14.394.549/0001-12

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2775 dias24/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Horizon Model 755VES

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10 Modelo de Rotulagem CENTRÍFUGA HORIZON MODEL 755VES 25351223155201382.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1533495725/10/2021, 18:46Exp. 4216220215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

028631814915/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

031628013024/03/2014

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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