Dispositivos MédicosCancelado
CENTRÍFUGA MICRO HEMATÓCRITO
82124370008
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA MICRO HEMATÓCRITO
Número de registro
82124370008
Classe de risco
I
Processo
25351194723202144
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MH 11.5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15179802 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL VDR 11.5 MH ver.01.pdf | 01/10/2021, 17:56 | 3877726216 |
MANUAL VDR 11.5 MH ver.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517980201/10/2021, 17:56Exp. 3877726216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3859081216 | 05/10/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 1021494211Primária | 31/03/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
385908121605/10/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
102149421131/03/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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