Dispositivos MédicosCancelado
CENTRIFUGA OPTIMA MAX
10033129009
Registro cancelado em 30/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA OPTIMA MAX
Número de registro
10033129009
Classe de risco
I
Processo
25351129171200745
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 164287071Primária | 02/07/2007 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
16428707102/07/2007
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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