Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA OPTIMA XE
10033129030
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA OPTIMA XE
Número de registro
10033129030
Classe de risco
I
Processo
25351731791201173
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
OPTIMA XE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15365412 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Optima XE.pdf | 27/10/2021, 20:41 | 4254839219 |
Instrução de Uso_Optima XE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536541227/10/2021, 20:41Exp. 4254839219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 302548119Primária | 02/01/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
30254811902/01/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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