Dispositivos MédicosAtivo
CENTRIFUGA POWER SPIN
80915630017
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRIFUGA POWER SPIN
Número de registro
80915630017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351026056201872
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Série FX, modelo C806
Série FX, modelo C808.
Série LX, modelo C856
Série LX, modelo C858
Série MX, modelo C8624
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15301730 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Power Spin Série FX Manual de Operação.pdf | 20/10/2021, 21:46 | 4146742218 |
| T15301731 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Power Spin Série LX Manual de Operação.pdf | 20/10/2021, 21:46 | 4146742218 |
Power Spin Série FX Manual de Operação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530173020/10/2021, 21:46Exp. 4146742218
Power Spin Série LX Manual de Operação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530173120/10/2021, 21:46Exp. 4146742218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0034623183Primária | 10/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
003462318310/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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