Dispositivos MédicosAtivo
CENTRÍFUGA PRF
80505289001
Informações Gerais
Nome do produto
CENTRÍFUGA PRF
Número de registro
80505289001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351803561201841
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
DUO QUATTRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16167548 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Centrifuga-Manual do Usuario - Portugues.pdf | 08/03/2022, 14:25 | 0910280223 |
Centrifuga-Manual do Usuario - Portugues.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1616754808/03/2022, 14:25Exp. 0910280223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1128293182Primária | 29/04/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0034831231 | 13/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
112829318229/04/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária003483123113/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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